在医学的浩瀚星空中，重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）如同一颗独特的星辰，以其独特的病理机制挑战着我们的认知，它是一种由自身免疫系统异常引起的慢性疾病，主要特征是骨骼肌极易疲劳，且在休息后能部分恢复力量，当我们的免疫系统错误地将神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体视为外来入侵者，并对其进行攻击时，这一平衡便被打破。
这一过程，仿佛是免疫系统与神经肌肉接头之间的一场错位舞曲，原本和谐的信息传递变得混乱无序，患者常会感到眼睑下垂、复视（即视物重影）、四肢无力等症状，严重时甚至可能影响呼吸肌功能，危及生命。
面对这样的挑战，现代医学正逐步揭开其神秘面纱，通过免疫抑制治疗、血浆置换、以及近年来兴起的免疫调节治疗等手段，我们正努力为重症肌无力患者编织一张生命的安全网，而深入理解其发病机制，更是我们向这一顽疾宣战的重要武器，在这场与自身免疫系统的较量中，科学研究的每一步进展，都为患者点亮了一盏希望的灯塔。
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重症肌无力：免疫系统的误指挥，在神经肌肉接头的舞台上演错位舞曲。
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