在探讨白血病的成因时，一个常被提及却又复杂多面的问题是：遗传因素是否在白血病的发生中起到了关键作用？答案是肯定的，但并非单一遗传突变所能解释。
研究表明，白血病的发展是一个多步骤、多因素共同作用的结果，虽然某些基因变异，如涉及DNA修复、信号传导或细胞周期调控的基因突变，已被确认为白血病的风险因素，但它们往往与外部环境因素（如暴露于化学物质、辐射或病毒感染）共同作用，才最终触发疾病，这种“双重打击”模型强调了遗传背景与外部环境之间的复杂交互。
值得注意的是，虽然家族中有白血病病史可能会增加个体患病的风险，但这并不意味着患有某种遗传易感基因的人一定会发展成白血病，环境暴露的差异、生活方式的选择以及个体对外部刺激的响应性等因素同样重要。
对于那些有家族史的人来说，保持健康的生活方式、避免已知的危险因素，以及定期进行医学检查，是预防白血病的关键，持续的医学科研努力正致力于更深入地理解遗传与环境的交互作用，以期为白血病患者带来更精准的治疗和预防策略。
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